浙江瑞博制药有限公司（九洲药业瑞博事业部）是中国的CDMO企业，十多年来向全球跨国药企和新药研创公司提供了的委托研发和委托生产服务。服务涵盖从新药临床前药学研究、临床及各阶段原料药工艺研发和生产、到商业化生产的全业务链。
瑞博制药拥有瑞博台州、瑞博杭州、瑞博苏州和瑞博美国四个基地，研发团队有合成研发和分析研发高层次研发人才400多名，团队由国际人才， 成功交付1000个项目，含中美双报项目。瑞博制药的研发团队在手性合成、氟化学和生物催化等技术领域拥有专利核心技术，能够为客户提供的新药研发解决方案。同时，公司拥有门类齐全的研发设施和检测设备，其中包括核磁共振仪(Bruker-400)、LC-MS(Agilent)、GC-MS(Agilent)、XRPD、ICP-MS等一系列精密仪器和分析设备，能够满足创新药研发的需要。
瑞博台州基地，位于化学原料药园区临海基地，占地约210亩。公司建有13个GMP生产车间，总反应体积约2500m³。先后多次通过美国FDA、欧盟、日本和中国等官方的GMP审计，有世界的质量保障体系和质量管理团队。瑞博台州基地建有国内的EHS 体系，拥有废水、废气（VOC）以及固废焚烧处理能力。通过了ISO140001和OSHAS18000，并多次通过跨国公司客户的EHS审计。公司的EHS体系位列所在的化学原料药园区榜首，并朝着世界的EHS体系迈进。为客户的研发和生产项目提供了可持续性的保障。
瑞博杭州位于杭州下沙医药港小镇，研发楼11000㎡，拥有近百名研发人员，其中省级特聘专家3名、博士12名，公司承接临床前及一期临床新药研发项目。
瑞博苏州位于江苏省常熟市工业园, 占地260亩，现有员工200余名，目前是中国在承接专利期内重磅炸弹级新药原料药委托的CDMO企业，主要承接III期临床及以后阶段的项目。是世界的原料药工厂，沿袭了跨国药企的管理体系，骨干团队平均拥有10多年跨国公司工作经历。3次0缺陷通过美国FDA认证，是国家安全标准化一级企业。公司拥有自动化15000L加氢釜，百吨级商业规模连续化反应设备以及商业化酶催化工艺。
瑞博美国位于北卡Brevard，拥有30名研发人员，博士16人服务行业20多年，拥有2,000㎡合成和分析研发实验室，其中公斤级实验室通过FDA认证，公司承接临床前及一期临床新药研发项目。
