迪沙药业集团有限公司始建于1993年8月，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的企业。公司占地1400多亩，拥有员工近4000人，现已形成制剂、绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、批发连锁四大业务板块。2018年集团向国家缴纳税金2.5亿元。
现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米，全部配备有国内生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。健康产品目前在产品规181个，其中已上市94个。
制剂主导产品迪沙（格列吡嗪片）、迪之雅（坎地沙坦酯片）、迪素（头孢克洛咀嚼片）、威太（盐酸依托必利分散片）、洛那（洛索洛芬钠片）打破国外原研药品垄断，年销售均过亿元。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准。迪沙药业集团拥有一支两千余人的市场营销队伍，销售网络已覆盖中国90%以上的省、市、自治区，并正在向各类销售终端和国际市场扩展延伸，目前，已在日本、韩国、越南、印度等国家设立办事处。
迪沙药业集团以“根植医药健康产业，打造百年制药航母”为发展目标。科研方面，3年内，科研人员达到1000人，每年合作项目不低于10个，科研水平和规模达到同行业前列，建成出色的海洋生物研发平台。生产方面，制剂生产基地，生产3年内，新增20个品种，产品总数达到90个；绿色高科技原料药生产基地，5-10年内，新建100个车间，建成世界较大的原料药公司；海洋生物健康产业生产基地，3年内，生产合作100个品种，1000个以上品规。同时配备国际安全、环保配套设施。质量方面，3年内，原料药产品通过或达到欧盟、日本、美国、韩国GMP标准，质量管理达到国际水平；现有制剂品种通过一致性评价；大健康产品达到同类产品中高质量标准水平。人才方面，建立完善的现代企业薪酬体系及分配和激励机制，聘请百名专家、学者、顾问。营销方面，制剂营销建成一支3000人的营销团队，实现省、地市、县镇三级终端客户全覆盖；绿色高科技原料药营销，设立国际、国内两大营销网络。国际，在30个国家建立办事处或成立公司；国内，建立原料药营销团队。
